Смотреть больше слов в «Морфемном разборе слова по составу»
(хим.) — суть аммиачные производные, в которых двуэквивалентный остаток аммиака NH (имидогруппа) соединен с двуэквивалентным же углеводородным остатком... смотреть
Имины (хим.) — суть аммиачные производные, в которых двуэквивалентный остаток аммиака NH (имидогруппа) соединен с двуэквивалентным же углеводородным остатком R", предельным или непредельным; поэтому их общая формула будет R"=NH. По своему строению частицы И. образуют замкнутые через посредство атома азота кольцеобразные группировки, например: В первом 2 ат. водорода аммиака замещены двуэквивалентным остатком предельного углеводорода бутана С <sub>4</sub> Н <sub>10</sub>, а во втором остатком винилэтилена C <sub>4</sub>H<sub>6</sub>, принадлежащего к ряду С <sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub>. И. с предельным R" представляют вторую форму полных аминов гликолей (см. Диамины), из которых производятся через замещение обоих водных остатков группой NH при взаимодействии частицы гликоля с одной частицей аммиака по ур.: R"(OH) <sub>2</sub><sup> </sup>+ NH<sub>3</sub> = R"NH + 2H<sub>2</sub> O. Они находятся в таком же отношении к диаминам, в каком окиси этиленовых углеводородов (ангидриды гликолей) стоят к гликолям (см.) и имиды (см.) двухосновных кислот к их амидам. Как окиси образуются из гликолей через потерю частицы воды или имиды из амидов через потерю частицы аммиака, так и диамины, теряя пай аммиака, дают И. Последняя реакция, идущая особенно легко в тех случаях, когда в результате должны получаться пяти— или шестичленные замкнутые группировки (как для имидов), и служит общим способом их получения, для чего подвергают сухой перегонке хлористоводородные соли диаминов, например: Рассматриваемые И. представляют жидкости с запахом перца и отчасти аммиака, более легкие, чем вода, и в ней большей частью очень хорошо растворимые. Простейший с несомненностью известный представитель И. есть триметиленимин [Вопрос о существовании этиленимина представляется в настоящее время спорным.] (темп. кип. 66-70°). Лучше исследованы тетраметиленимин, или пироллидин, C <sub>4</sub>H<sub>8</sub> NH (т. к. 86°,5 — 88°) и пентаметиленимин, или пиперидин, C <sub>5</sub>H<sub>10</sub> NH (т. к. 106°), для которых известны и многие гомологи. Декаметиленимин C <sub>10</sub>H<sub>20</sub> NH (т. к. 104° — 105° при 16 мм), полученный из декаметилендиамина, образующегося при восстановлении нитрила себациновой кислоты, представляет замечательный случай частиц с одиннадцатичленной замкнутой группировкой. Все эти И. суть сильные одноатомные основания, образующие соли с одной частицей одноосновных кислот, напр. C <sub>4</sub>H<sub>8</sub> NH∙HCl, способные образовать далее двойные соединения, каковы хлороплатинаты, хлороураты и др. Как основания вторичные, они образуют при действии азотистой кислоты нитрозосоединения, напр. C <sub>4</sub>H<sub>8</sub> N(NO), и способны обменивать водород группы NH на алкогольные и кислотные радикалы при действии йодюров спиртов и хлорангидридов кислот, переходя при этом в основания третичные, каковы, напр., метилпиперидин C <sub>5</sub>H<sub>10</sub>N(CH<sub>3</sub>) и ацетилпиперидин C <sub>5</sub>H<sub>10</sub>N(C<sub>2</sub>H<sub>3</sub> O). Относительно особенностей, наблюдаемых при метилировании И. дериватов и пр. см. Пироллидин, Пиперидин, Кониин. И. с непредельными R" в составе суть: пиррол (см.) C <sub>4</sub>H<sub>4</sub> NH, индол (см.) С <sub>8</sub>H<sub>6</sub> NН, тетрагидрохинолин (см. Хинолин) C <sub>9</sub>H<sub>10</sub> NH, карбазол (см.) C <sub>12</sub>H<sub>8</sub> NH и др., которые представляют особое строение прочных кольчатых атомных систем, подобных бензольной. Они не обладают свойствами оснований, или же эти свойства в них выражены весьма слабо. <i> П. П. Рубцов. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть
м. мн. ч. immine f pl - имины простых эфиров- имины сложных эфиров
imines
imines
imminoeteri m pl
imminoesteri m pl